温州发现一例比熊猫血更稀有的恐龙血
浙江温州发现的“恐龙血 ”是类孟买血型 ，属于比“熊猫血 ”（Rh阴性血）更稀有的血型 ，其红细胞上无或仅有少量A 、B抗原且H抗原缺失，在常规鉴定中易误判为O型血 ，对临床输血存在安全隐患。
浙江温州近期发现一名血型为类孟买血型的癌症患者 ，这种血型比熊猫血（Rh阴性血）更为稀有，被称作“恐龙血” 。 该患者被检测为A型类孟买型后 ，接诊医院输血科立刻联系温州市中心血站 ，询问是否有此类血液的库存 。
世界上有恐龙血。“恐龙血 ”是类孟买型的俗称，因其极其稀有而得名 ，它比Rh阴性“熊猫血 ”更罕见 ，在中国人群中的发生率约为十几万分之一 。类孟买型的核心特征是红细胞表面缺乏H抗原，而H抗原是ABO血型系统的基础抗原 。由于这一特性，在常规检测中 ，类孟买型血很容易被误判为O型血。
比熊猫血更加稀有的血型是恐龙血（孟买或类孟买血型） 。恐龙血是一种比熊猫血（Rh阴性血）更加稀有和罕见的血型 。最早于1952年在印度孟买被发现 ，因此得名。
孕妇被发现的“恐龙血”实际为类孟买血型，在中国人群中比例约十几万分之一 ，比“熊猫血 ”更罕见 。 以下是具体信息：发现过程 孕妇常规血型检测时 ，ABO血型正反定型不符：正定型表现为O型特征，反定型表现为B型特征 ，抗筛阳性而自身阴性 。
熊猫血因其稀有性而广为人知 ，RH阴性血型在汉族人群中仅占约1%。然而，鲜为人知的是 ，类孟买型血液更加罕见 ，它属于ABO血型系统的一种变异，全球范围内拥有者不超过20人。这种血型之所以得名“恐龙血 ” ，是因为其稀有程度甚至超过了已灭绝的恐龙 。
沈一杭:惊险!一斤杨梅竟把浙江温州老人送进ICU,杨梅的错?
〖壹〗 、去浙江富春江玩几天非常不错 ，这里拥有美丽的自然风光和丰富的文化底蕴，适合放松身心，享受假期 。富春江被誉为“人间仙境” ，两岸青山绿水相映成趣。无论是乘船游览还是沿岸徒步 ，您都能领略到独特的自然景观 。尤其是在清晨，薄雾笼罩下的江面如梦似幻 ，令人陶醉 。
〖贰〗、火齐骊龙脱 ，江绡玉露团。译文：杨梅味道已经酸了，荔枝颜色才变红 。 红火的像骊龙一样 ，像一团江绡玉露出来 。 有没有关于杨梅的诗 宋诗人郭祥正《杨梅》诗：“红实缀青枝 ，烂漫照前坞。 ”宋人张兹有《谢张户部慧山杨梅》诗云：“聊将一粒变万颗，掷向青林化珍果 。仿佛芙蓉箭镞形 ，涩如鹤顶红如火 。
〖叁〗 、023年7月 ，河南媒体报道一名男子因狂吃杨梅导致病情危重，被紧急送进ICU进行血透治疗。
无偿献血者HIV感染2例:HIV精英控制者&早期感染者
〖壹〗 、温州发现两例特殊HIV感染献血者 ，分别为HIV精英控制者和HIV早期感染者 ，凸显血液筛查中血清学检测与核酸检测联合应用的重要性 。案例一：37岁男性，HIV精英控制者（隐匿感染）背景：2023年3月22日，37岁外来务工男性首次献血 ，否认高危性行为及抗HIV药物（cART）使用史 。
〖贰〗、定义与诊断标准精英控制者是HIV-1感染者中一类特殊群体 ，其核心特征为：无需ART治疗：终身未接受抗逆转录病毒治疗；病毒载量极低：一年内至少两次病毒载量低于50拷贝/mL；或超过90%的病毒载量在5-10年内低于400-500拷贝/mL。此类人群仅占HIV感染者的约0.5%（每200人中约1例），属于极罕见群体。
〖叁〗 、近来无法确切知晓有多少人能像“精英控制者 ”一样不怕艾滋病 ，但这类人群数量稀少 ，且“不怕”并非绝对免疫，而是能在一定程度上控制病毒复制 。具体分析如下：“不怕”艾滋病的人群主要是“控制者 ” ，尤其是“精英控制者 ”在艾滋病感染者群体中 ，存在一部分在无需用药的情况下也能控制住病毒复制的人群，被称为“控制者” 。
...那种性价比高:谢俊敏教授保宫U手术专家真实案例解答
治疗选取：拒绝子宫切除 ，选取保宫U手术。术后效果：消除疼痛及月经期并发症（如肛门坠胀 、腰骶部疼痛） 。术后1年生育能力恢复 ，被患者称为“子宫腺肌病终结者 ” 。性价比体现：经济成本：一次性手术解决长期治疗费用（如药物、试管婴儿等）。健康成本：避免子宫切除带来的生理及心理创伤 。
谢俊敏医生通过真实手术案例表明，针对有生育需求且希望保留子宫的腺肌症患者 ，采用保宫U手术是相对最佳的治疗方式 。具体分析如下：患者病情发展及传统治疗局限性黄楚女士38岁 ，5年前确诊腺肌症。初期误将严重痛经视为普通症状，仅通过布洛芬缓解疼痛 。
谢俊敏式保宫U手术在治疗腺肌症方面具有一定可靠性，从患者梁女士的真实案例来看 ，该手术解决了她的难题并带来了积极影响 。具体分析如下：患者梁女士的病情背景：梁女士来自内蒙古 ，42岁，年轻时便患有腺肌症。由于工作原因 ，她长期拖延治疗 ，仅依靠药物维持，直至药物无法控制病情 ，才考虑手术治疗 。
保宫U手术专家谢俊敏通过多年努力成功研发“谢俊敏专利保宫U手术 ” ，并通过实际案例帮助腺肌病患者重获健康与自信 。研发背景与精神谢俊敏教授自2003年在郑州大学临床医学系期间，便以“起点与梦想”为座右铭 ，坚持“平凡人 ，平常心，做平凡事 ”的研创理念。
罕见病家长蜕变“勇士”:5年4件事,推动多地将小胖威利纳入医保
林晓静作为罕见病患儿家长 ，5年内通过成立关爱中心 、开展科普宣传 、政策倡导、医疗合作及建立患儿服务机构等4类核心工作 ，推动多地将小胖威利综合征纳入医保，并改善患者群体生存困境。
推动罕见病研究，探索更有效的治疗方法 。馨馨的故事是小胖威利综合征群体的缩影 。避免孤独记忆的核心 ，在于社会对疾病的认知与包容。 唯有如此 ，患者才能像普通人一样享受友情、亲情，而非在误解中独自挣扎 。
完善保障：推动小胖威利综合征等罕见病纳入医保 ，建立长期救助机制 ，减轻患者家庭负担 。
